Anaesthesia for Uncommon Disease |
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| La langue : Francaise - English |
| Filformat : E-Book |
| Date de publication : 1989-08-22 |
| Les éditeurs : P.J. Pollard, M.J. Harrison |
| Disponibilité: en stock |
| évaluations: |
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Quelle est la situation caractéristique des ulcères veineux, des ulcères lymphatiques, des ulcères artériels ? L'ulcère veineux est typiquement à la face interne de la cheville.
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Anesthesiologists attempt to make the anesthetic induction experience as easy as possible for the patient. The knowledge that parents are effective in reducing child anxiety at separation and not at anesthetic induction may decrease the likelihood of anesthesiologists allowing parents to be present during the anesthetic induction.
Sickle cell disease is relatively common with wide-ranging multi-organ consequences. Patients with sickle cell disease are living longer, in part due to hydroxyurea therapy and more aggressive prevention and management of SCD complications. Therefore, SCD patients are encountered with increasing frequency in the perioperative setting.
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Researchers, clinicians, engineers and technicians have settled in a new institute, designed by the architects Jean Nouvel and Bernard Valéro, since the beginning of 2014: 19,000 square meters dedicated to genetic diseases.
Varicose vein disease Les médicaments (toniques veineux) Les médicaments servent à soulager les symptômes de la maladie veineuse. Ils sont utiles au traitement ; ils tonifient la paroi veineuse et agissent aussi sur la micro-circulation de la peau.
Obstructive sleep apnea (OSA) is a recognized risk factor for adverse perioperative outcomes in orthopedic surgery, shown most notably in total joint arthroplasty. 1-4 Some suggest this, in part, may be due to a worsening of symptoms caused by anesthetic medications that impair arousal, further decrease pharyngeal tone, and diminish ventilatory drive. 5, 6 Additionally, OSA is often associated with coexisting diseases (, hypertension, diabetes, right heart failure) that, if left ...
There is a shortage of trained anesthesia providers, both physician and non-physician, and this is particularly acute outside urban areas. Anesthesia is still sometimes delivered by unqualified people, which results in expected high rates of morbidity and mortality.
Common causative agents include neuromuscular blocking drugs, latex, antibiotics, colloids, hypnotics, and opioids. Fentanyl, however, is an extremely unusual cause of anaphylaxis. Pulmonary edema, although uncommon in anaphylaxis, can be a prominent feature, as was the case with this patient.
Anaesthesia, Critical and Emergency Care Group: Anesthésie, soins intensifs et urgences. Back and Neck Group. Douleurs lombaires et cervicalgies. Bone, Joint, and Muscle Trauma Group. Traumatismes ostéo-articulaires et musculaires. Breast Cancer Group. Cancer du sein. Childhood Cancer Group. Cancers de l'enfant. Colorectal Cancer Group. Cancer colorectal
Best practice consensus guidelines for disease management are often widely available; but only limited guidance is available regarding the management of patients with multiple comorbidities requiring complex medication therapy. As a result, there is an overreliance on human memory to identify and resolve possible drug interactions.
In addition to potential interactions of IED with other medical devices, the actual disease process for which the IED was inserted (, Parkinson’s disease, chronic pain, refractory epilepsy, and chronic spinal cord injury) can render the perioperative care of these patients difficult.
Tomaculous neuropathy (or hereditary neuropathy with liability to pressure palsy [HNLPP]) is a rare and hereditary disease which incidence has probably been undersestimated. It is characterised by demyelination resulting in numbness and weakness after nerve pressure, injury or stretch.
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Von Willebrand disease (VWD) is a rare bleeding disorder; the prevalence of symptomatic patients is approximately 0.01%. 1 Women with VWD are at risk of a variety of bleeding complications during pregnancy owing to invasive prenatal procedures and the haemostatic challenge of delivery. 2 Retrospective studies found that women with VWD have also ...
Lysosomal Storage Diseases ... The need for patients with rare diseases like LSDs to be followed-up in a specialized centre is emphasized in view of the many kinds of multidisciplinary treatment that are needed to improve the quality of life and survival of these children. ... Anaesthesia for children with MPS;
Juraj Sprung, MD PhD,Faisal M. Choudhry, MD and Brian A. Hall, MD - Anesthesia & Analgesia - May 2003 vol. 96 no. 5 1374-1376 *(2)Anesthesia and Uncommon diseases 5éme Edition Par Lee A. Fleisher- Elsevier- CHAPTER 8 - Neurologic Diseases-p.32 .
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L'insuffisance mitrale aiguë sévère, survenant comme complication d'un infarctus du myocarde, ou d'une inflammation des valves cardiaques, est un tableau clinique rare, mais dramatique, qui nécessite un traitement d'urgence, et qui ne peut souvent être maîtrisé que par une intervention chirurgicale en urgence.
Excerpt from Artificial Anaesthesia: A Manual of Anaesthetic Agents and Their Employment in the Treatment of Disease By a careful and conscientious study of each agent, its natu ral and physiological characteristics, and peculiarities, each and every medical man can, and should, select the one, which he knows and feels will be just suitable in the peculiar case on hand. About the Publisher ...
*Information sur site AFG * Perioperative management of a child with glycogen storage disease type III undergoing cardiopulmonary bypass repair of an atrial septal D. Russo P. Tobias Pediatric Anaesthesia 2002, 12:649-654
modifier La pneumonectomie , ou pneumectomie , est l'ablation chirurgicale de l'intégralité d'un des poumons . L'enlèvement d'un seul lobe du poumon est plus spécifiquement appelé lobectomie , et celle d'un segment d'un lobe segmentectomie . L'intervention est le plus souvent réalisée pour un cancer du poumon localisé au thorax, lorsque la tumeur est proche de la racine du poumon ...
Tuberculosis of the tonsil with unusual presentation Article in The Indian journal of tuberculosis 48(4) · November 2000 with 36 Reads How we measure 'reads'
La sténose trachéale congénitale est rare [12]. Elle s'observe chez le nourrisson ou le très jeune enfant, et contribue pour moins de 1 % à l'ensemble des sténoses trachéales. Elle peut être isolée ou, dans 60 % des cas, associée à d'autres malformations, en particulier cardio-vasculaires [13], [14].
Vogt-Koyanagi-Harada disease : review of a rare autoimmun e disease targeting antigens of melanocytes. Orphanet J Rare Diseases 2016; 11:29 - Escarza BS, Austin TM, Lam HV. Anesthesia for a patient with Vogt-Koyanagi-Harada disease. J Clin Anesth 2019 ; 58, 131. Mise à jour septembre 2019
Other rare complications of ECT can be cardiovascular events emerging from anesthesia. On rare occasions, the seizure is prolonged beyond the anticipated 30 to 180 seconds: 40 This risk is considerably enhanced in patients receiving theophylline. 97,122,123 The treating anesthesiologist or psychiatrist, will end the seizure by the ...
Le syndrome MELAS est une maladie mitochondriale qui débute typiquement dans l'enfance se manifestant essentiellement par un syndrome neurologique. Le terme « MELAS » est une abréviation de l'anglais « mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes » : encéphalopathie mitrochondriale, acidose lactique et épisodes déficitaires neurologiques.
Un accident ischémique transitoire (AIT) ou ischémie cérébrale transitoire (ICT) est une ischémie (baisse de la perfusion sanguine) d'une partie du cerveau, des rétines, ou de la moelle épinière, responsable d'un déficit neurologique transitoire [1].Le plus souvent, ce phénomène est d'apparition soudaine et régresse en moins d'une heure [2], [3].
Hydatid disease is an important parasitic ailment that affects primarily the liver in 75% of cases. 1 Most cases in humans are caused by Echinococcus granulosus or Echinococcus multilocularis, which account for cystic and alveolar echinococcosis, respectively. 1 The worldwide annual incidence of cystic echinococcosis is 1–200 per 100 000. 1 Dogs and other canids are the definitive hosts for ...
Orphanet Urgences est une collection de recommandations pratiques pour la prise en charge des malades atteints d'une maladie rare et nécessitant des soins médicaux en urgence. Elle est destinée aux médecins urgentistes, qu'ils interviennent sur le lieu de l'urgence (à travers la régulation du SAMU) ou au sein des urgences hospitalières.
Chronic wasting disease (CWD) is a fatal prion disease affecting mule deer (Odocoileus hemionus), white-tailed deer (Odocoileus virginianus), and Rocky Mountain elk (Cervus elaphus nelsoni) . Although CWD has been diagnosed only in these 3 species to date, it is likely that subspecies of these cervids, such as red deer ( Cervus elaphus ), also are susceptible to infection ( 1 , 2 ).
CENTOGENE, Rostock. 14 K J’aime. The Rare Disease Company. Voir plus de contenu de CENTOGENE sur Facebook
Problèmes majeurs: - Hypoglycémie - Acidose lactique - Hépatomégalie, - Atteinte rénale Description: - Glycogénose Type I (IA & IB) - Affection autosomique récessive - Anomalie du métabolisme des glucides par défaut en glucose 6 phosphatase responsable d'une accumulation de glycogène (dans le foie, rein, muqueuse intestinale, plaquettes) d'où hépatomégalie et augmentation de ...
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Abetalipoproteinemia is a rare autosomal recessive disease characterized by low lipid levels and by the absence of apoB-containing lipoproteins. It is the consequence of microsomal triglyceride transfer protein (MT TP) deficiency. We report 2 patients with new MTTP mutations. We studied their functional consequences on
NK/T cell lymphoma of nasal-type is a rare disease but should be evocated in patient with midfacial necrosis of centrifugal evolution. The diagnosis certainty is made on immunohistopathological analysis. Multiple biopsies, made at distance from necrotic areas and under general anesthesia may be necessary.
Voir Myopathies Problèmes majeurs: - Fatigue musculaire - Myopathie - Myoglobinurie - Éviter la Succinyl choline et les Halogénés Description: - Glycogénose Type V par déficit en phosphorylase musculaire - Myopathie métabolique de Transmission récessive autosomique - Accumulation de glycogène dans les muscles - Les signes apparaissent souvent dès l'enfance ou l'adolescence par une ...
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In some diseases, such as Whipple's disease 43 or human immunodeficiency virus (HIV) infection, autoantibodies are produced in the second phase and a dramatic decrease in, or disappearance of, sleep may occur. 44 On the contrary, despite an extensive immune reaction during the initial hemolymphatic stage of human African trypanosomiasis, sleep ...
Syndromes & RARE DISEASES . In Pediatrics:: ANESTHESIA Francis VEYCKEMANS . Jean-Louis SCHOLTES veyckemansf@ (*)
Midazolam intranasal contre diazépam rectal. Dans une étude menée en 2006, le délai moyen avant l’arrêt des crises convulsives chez 46 enfants était de 1,95 et 2,97 minutes pour le midazolam intranasal ou le diazépam rectal, respectivement (p < 0,01) crises convulsives s’étaient arrêtées dans les 10 minutes suivant l’administration du médicament chez 97 % des patients ...